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Troadec, Thibault. Silacyclopropylidène : un silylène cyclique à 3 chaînons hautement réactif, synthèse, réactivité et chimie de coordination

Troadec, Thibault (2012). Silacyclopropylidène : un silylène cyclique à 3 chaînons hautement réactif, synthèse, réactivité et chimie de coordination.

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Résumé en francais

Par rapport à leurs homologues les carbènes, très utiles dans différents domaines de la chimie actuelle (catalyse organométallique, organocatalyse, heterochimie), le nombre et la variété de silylènes stables connus restent faibles. Cependant, la stratégie de stabilisation par une base de Lewis permet la synthèse de nouveau silylènes, très stables mais également très réactifs. Au cours de cette thèse, nous avons pu préparer le premier exemple de silacyclopropilydène (silylène cyclique à 3 chaînons), stabilisé par une base de Lewis. Ce silacyclopropylidène a pu être oxydé pour former le premier exemple de silacyclopropanone. De plus, grâce à la présence du petit cycle tendu, des réactions d'insertion originales ont permis la synthèse des premieres silalactone, silacyclobutanone et sila-amide stables. Nous avons enfin montré qu'il pouvait être utilisé comme ligand robuste pour préparer des complexes de métaux de transition. Ceci a même abouti à un exemple rare de réaction de catalyse organométallique impliquant un ligand silylène stable.

Sous la direction du :
Directeur de thèse
Baceiredo, Antoine
Kato, Tsuyoshi
Ecole doctorale:Sciences de la matière (SdM)
laboratoire/Unité de recherche :Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), UMR 5069
Mots-clés libres :Silylène - Silanone - Silacyclopropylidène - Chimie de coordination - Catalyse
Sujets :Chimie
Déposé le :09 Apr 2013 11:13