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Kuleshova, Olena. 2-azahetaryl-3-enaminonitriles cycliques pour la synthèse d'azahétérocycles fonctionnalisés, la complexation de métaux et la conception de sondes optiques

Kuleshova, Olena (2018). 2-azahetaryl-3-enaminonitriles cycliques pour la synthèse d'azahétérocycles fonctionnalisés, la complexation de métaux et la conception de sondes optiques.

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Résumé en francais

Les recherches effectuées au cours de ce travail de thèse sont centrées sur les dérivés cycliques de type 2-azahetaryl-3-énaminonitrile qui représentent une structure d'intérêt du fait de son nombre élevé de sites réactifs potentiels. La fonctionnalisation régiosélective de chaque site donne en effet accès à des une grande diversité structurelle de composés azoté et substitué par un azahétérocycle. Un atout majeur des 2-azahetaryl-2-(1-R-pyrrolidin-2-ylidene)acétonitriles est leur grande accessibilité à partir de matières premières simples et bon marché. Nous avons pu étudier leur emploi dans la synthèse des pyrazoles (isoxazoles). Ils jouent alors le rôle de diélectrophiles 1,3. L'action d'hydrazine (hydroxylamine) conduit à des 5-amino-4- azahetaryl-3-(ω-aminopropyl)-1H-pyrazole (isoxazole) formés avec une régiosélectivité complète et de bons rendements 50-85%. Ceci établit une approche en deux étapes efficace et facilement reproductible à des amino-pyrazoles substitués par des hétérocycles à partir d'acétonitriles hétérocycliques. Des transformations subséquentes ont été réalisées donnant accès à des polyamino-azoles dérivatisés régiosélectivement, à des composés tétracycliques jusqu'à un rendement global de 45% et à des pyrazoles arylés jusqu'à 71% de rendement par diazotation suivie d'une arylation par couplage croisé Suzuki-Miyaura ou C-H activation. Nous avons illustré une protection de l'azote efficace sous forme de nitrosamine pendant le couplage croisé catalysé par Pd. Nous avons également effectué la quaternarisation de l'azote de l'hétérocycle pour étudier l'effet d'une moitié cationique sur la régiosélectivité de la réaction de tels dérivés 2-azahetaryl-3-énaminonitrile avec des 1,2-binucléophiles. L'augmentation de la demande en électrons sur l'hétérocycle a induit un changement de chemin réactionnel qui a conduit à un produit issu de l'ouverture du cycle azole. Une différence de réactivité entre les dérivés du benzoxazole et du benzimidazole d'une part et du benzothiazole d'autre part a été observée. Alors que les premiers suivent la voie d'ouverture de cycle, le second suit une transformation "classique" puis une substitution nucléophile au centre C-2 du benzothiazole conduisant à la formation du cycle de l'azépine. Dans le cas des énaminonitriles substitués par un benzoxazolyle dans les mêmes conditions, les deux régioisomères sont formés. La réaction de formylation du 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(pyrrolidin-2-ylidène) acétonitrile avec le N,N-diméthylformamide diméthylacétal (DMF DMA), suivie d'une amination et d'une cyclisation dans des conditions basiques a engendré à la pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-imine, un composé qui présente un rendement quantique fluorescent élevé (Φ = 61%) et s'est révélé très sensible à la protonation. Les deux caractéristiques devraient être utiles pour développer un test de détection d'eau originaux pour les solvants aprotiques. Nous avons démontré qu'une telle méthode fluorométrique pour déterminer la teneur en eau dans le DMSO présente une limite de détection de 0,068%. A partir d'autres réactions d'énaminonitriles avec du DMF DMA un mélange de produits méthylés et formylés est obtenu, soit seulement des produits méthylés (peu d'adduits ont également montré une non- réactivité). Ces observations nous ont amenés à supposer que la présence de groupe NH facilement accessible est essentielle dans la formylation du centre C-3 de la pyrrolidine permettant de proposer un mécanisme pour cette réaction peu commune. Les 2-azahetaryl-2-(pyrrolidin-2-ylidène)acétonitriles et leurs 3-oxo-benzo-analogues ont également été utilisés pour créer: a) des sondes spectrophotométriques pour Zn(II); b) des complexes BF2-rigidifiés stables à l'eau qui dépassent les limitations des BODIPY et ont des décalages de Stokes jusqu'à 9000 cm-1, émission en bleu violet, fluorescence à la fois en solution (Φ jusqu'à 90%) et à l'état cristallin; c) des films de composites polymériques présentant un effet photovoltaïque.

Sous la direction du :
Directeur de thèse
Gras, Emmanuel
Volovenko, Yulian
Ecole doctorale:Sciences de la matière (SdM)
laboratoire/Unité de recherche :Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC), UPR 8241
Mots-clés libres :Hetarylacetonitriles - Enamines - L'énergie d'activation - Réaction de Knorr - 4-azahetarylpyrazoles - Azaheterocycles quaternisés - Azaheterocycles tétracycliques - Pyrrolo[3,2-c]pyridine - Fragment de vinamidine - Couplage croisé Suzuki-Miyaura - C-H activation - Formulation - Complexes BF2 - Sondes optiques - Effet photovoltaïque
Sujets :Chimie
Déposé le :05 Dec 2018 12:35