Bordes , Romain. Synthèse, physicochimie et polymérisation de tensioactifs paires d'ions dérivés du norbornène

Résumé en francais

L'introduction d'une fonction polymérisable par voie radicalaire au niveau d'un tensioactif permet de figer les morphologies des agrégats, et contourner ainsi le problème de la réversibilité dynamique des objets formés dans l'eau. Grâce à une stratégie de synthèse polyvalente, des tensioactifs paires d'ions polymérisables par voie organométallique de type alkylcarboxylate-norbornène méthylèneammonium ou alkylammonium-norbornène carboxylate ont été préparés. Ces tensioactifs, d'un comportement proche d'amphiphiles zwittérioniques, forment spontanément dans l'eau des vésicules stables, ce qui traduit une organisation en bicouche avec une forte cohésion des ions de la paire. L'étude de ces systèmes paires d'ions en fonction de la concentration a également mis en évidence, pour certains dérivés, une transition micelle-vésicule, qui dépend principalement de la structure du contre-ion. Les tests de polymérisation par voie vinylique et par métathèse ont montré le maintien de la structure vésiculaire des agrégats lors de la polymérisation. Ces tensioactifs peuvent aussi stabiliser des émulsions, ce qui permet d'envisager la préparation de latex stables par voie organométallique. Cette étude a également conduit à la mise au point d'un nouveau tensioactif polymérisable, basé sur l'association entre un dérivé acide du norbornène et l'hydroxyde de cétyltriméthylammonium (CTAOH).