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Dub, Pavel. Hydroamination de l'éthylène : études expérimentales et théoriques de la catalyse au platine et de son mécanisme

Dub, Pavel (2010) Hydroamination de l'éthylène : études expérimentales et théoriques de la catalyse au platine et de son mécanisme.

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Résumé en francais

L'hydroamination, l'addition de la liaison N-H sur une liaison CC insaturé en présence d'un catalyseur, est un sujet d'intérêt pour la recherche fondamentale et pour l'industrie chimique. Récemment l'hydroamination des oléfines non-activées utilisant des sels de PtII en présence de nBu4PX (l'activité la plus élevée étant donnée par le couple PtBr2/nBu4PBr) a été décrite [Brunet, J.J. et all Organometallics 2004, 23, 1264-1268, Eur. J. Inorg. Chem. 2007, 4711-4722]. Il s'agit du système le plus efficace jamais décrit pour l'hydroamination de l'ethylène par des amines faiblement basiques comme l'aniline. Le but de cette thèse est 1) d'étudier le mécanisme (par des études expérimentales et par des calculs théoriques) de cette catalyse ainsi que 2) de transposer le système catalytique de Brunet vers des conditions biphasiques aqueses 3) de modifier le système catalytique de Brunet pour basculer la sélectivité vers la formation de quinaldine 4) comprendre les raisons pourquoi le système n'est pas actif pour des amines plus basiques.

Sous la direction du :
Directeur de thèse
Poli, Rinaldo
Ecole doctorale:Sciences de la matière (SdM)
laboratoire/Unité de recherche :Laboratoire de Chimie de Coordination (LCC), UPR 8241
Mots-clés libres :Platinum - Ethylene hydroamination - Hydroamination - DFT calculations - Non-activated oléfins - Ethylene complexes - Quinaldine - Vibrational coupling
Sujets :Chimie
Déposé le :03 Nov 2011 18:09